Вікторія Полюга після введення укола Zolgensma повернулася зі США

Вікторія Поліга, яка має зникнення спинномозкових м’язів, після введення ін'єкції збереження Золгенсми в клініку Сан -Антоніо (США) повернулася до Lviv. Дівчина добре пройшла процедуру, і тепер вона чекає довгої реабілітації, яку дівчата планують продовжувати в Італії.

У Сполучених Штатах Вікторія та її батьки залишилися трохи довше, ніж планували. Вони прилетіли до Сполучених Штатів на початку грудня і вперше запланували, що дівчатам буде введено до 10 грудня. Але малюк підняв вірус, і введення наркотиків довелося перенести на Місяць. Його дитину було представлено 10 січня цього року.

Батьки та Вікторія повернулися до Львів у четвер, 9 лютого. Коли Zaxid.net розповів дівчині про дівчину Маріан Котсовську, Вікторія зазнала хорошого польоту, зміцнена, починає багато говорити і любить її перший успіх.

“Лікарі в США сказали нам, що після ін'єкції ми побачимо результат приблизно за 3 місяці. Але Вікусі вже піднімає ліву руку, що дуже щасливо. Вона не могла цього зробити раніше”, – каже її мати.

За словами матері, доньці також потрібна тривалий реабілітація. Він розпочав його в США. Там реабілітації показали батькам робити фізичні вправи. Крім того, батьки планують відвезти дочку до реабілітації до Італії.

“Ми плануємо поїхати туди на місяць, і лікарі скажуть вам, скільки має тривати реабілітацію”, – каже Мар'яна Коцовська.

Ми хотіли б нагадати вам, що Victoria Polyug розвинулася до 8 місяців без будь -яких відхилень. А потім батьки ПоміченийЩо дитина перестала піднімати ноги, сидячи і тримаючи голову. У лютому 2021 року аналіз підтвердив діагноз, який послаблює організм і викликає атрофію м’язів, здатність рухатися, навіть ковтати та дихати. Моя мати взяла Вікторію на реабілітацію до Італії, щоб зупинити розвиток захворювання. У той час волонтери розпочали потужну кампанію з ін'єкції Золгенсма. Його довелося представити у віці двох років, які Вікторія змінюється 29 березня. Необхідні 50 мільйонів UAh були зібрані 4 листопада.

Золгенсма – найдорожчий препарат у світі, його використовують для генетичної терапії м’язів хребта. Це не вилікує захворювання повністю, але допомагає зупинити її прогрес. Діти можуть дихати, сидіти і навіть ходити. Він вводиться один раз, але це слід зробити до того, як дитині буде 2 роки.