11-місячний хлопчик народився з вагою 3,1 кг, але він вже важив лише два кілограми через три місяці. Важка вроджена патологія не дозволила йому рости і розвиватися нормально. Жоден з лікарів не дав дитині жити. Але, незважаючи на невтішні прогнози, хлопчик переніс чотири складні операції та вижив. Великдень відзначатиметься в будинку, де чекають його батько та троє братів і сестер. Священик Олег Матекі, його дружина Джулія та хірурги педіатри дитячої лікарні в місті Львів, доклали багатьох зусиль, щоб врятувати дитину. Мати Крістіни сказала про цей Zaxid.net.
Проблеми з шлунково -кишковим трактом у Mały виникали в матці. Жінку сказали близько 28 тижнів вагітності. Хлопчик народився Синдром короткого кишечника, Коли більша частина тонкої кишки була невигідною.
Відразу після народження хлопчика. Під час першої операції в місті, де він народився, дитячі хірурги видалили всі некротичні маси, і виявилося, що лише 18 см тонкої кишки та частини товстої кишки залишаються вигідними. Вони принесли до живота Склад (Штучна діра для випорожнення) та відправлена для подальшого лікування до районної лікарні. Моя мати пам’ятає, що перші місяці були твердим пеклом і для її сина, і для неї. Контейнери з кало практично не були на тілі дитини, ніжна шкіра дитини була піднята кислотою.
“Ніхто не міг допомогти моїй дитині в цьому районі, я був відчайдушним. І допомога прийшла зовсім несподівано, від священика Олега Массківа та його дружини Джулії, які допомагали нам як морально, так і фінансово. Вони порадили поїхати до лікарні для дітей у місті”, – каже Крістіна.
Крістіна не знає, де батько дізнався про її проблеми, оскільки вони живуть у селі та священиці – в центрі району. Але він допоміг заплатити за реанімацію, який був привезений до LVIV з сусіднього регіону, він допомагав у лікарських засобах для хлопчика.
Виявилося, що дружина священика знала лікарів у дитячій лікарні в місті Львів, які врятували серйозно хворих дітей. І коли її батько розповів їй про Артура з важкими вадами, вона зателефонувала їм і запитала, чи можуть вони врятувати цього хлопчика. Тож Крістіна та її син були в Львіві.
“Зазвичай дитина народжується з тонкого кишечника з довжиною 2-2,5, я продовжую до 10 років. Цей хлопчик мав довжину тонкої кишки після першої операції. Йому було лише 18 см. Його привезли до стоми, і шанси, що хлопчик пережив майже нуль. Чи не вони не є.
Безпосередні дії дитини були неможливі, оскільки вона була дуже слабкою, у неї була критична невелика маса тіла і просто не зробила операції. Через три місяці хлопчик важив лише два кілограми, а передня стіна шлунка нагадувала тверду рану. Тому лікарі спочатку стабілізували стан дитини, якщо це можливо.
Потім він провів три операції, під час яких поступово розширювалося кишкова трубка.
“Усі три операції були реконструктивними і були спрямовані на максимально можливе продовження кишкової трубки, щоб кишечник міг працювати і поступово продовжити. Це був важкий період, хлопчик з липня минулого року в нашій лікарні. Але тепер, дивлячись на дитину, ми розуміємо, що зусилля дитячих хірургів, реабілітологів, медсестри не були на тлі.

Після декількох операцій хлопець почав набирати вагу і розвиватися нормально
За словами Галіни Куріло, семеро дітей з командою короткого кишечника в лікарні протягом останніх п’яти років. Усі діти живуть. Мати. Як і Артем, неврологічних проблем немає.
“Тепер син їсть їх незалежно від пляшки, зазвичай залишає кишкові рухи, реагує на іграшки, розмови лікарів, медсестер, посмішок. Вони поступово набирають вагу. Зараз він важить 5 кг. За словами лікарів, до того, як це загрожує. Але через низьку вагу тіла ми повинні бути в лікарні, хоча Галіна Василівна обіцяла, що ми будемо додому”, – говорить хлопчик.

