Хірурги львівського «Охматдиту» сформують дитині штучний стравохід

У регіональній дитячій лікарні LVIV “Охматдіт” дитячі хірурги рятують новонародженого хлопця, який народився з рідкісною фігурою Атресія стравоходу. Для того, щоб дитина зростала і розвивалася нормально в майбутньому, лікарі матимуть кілька поступових хірургічних втручань. Остаточно – створення штучного стравоходу.

Хлопчик, якого називали Данько, народився зі зламаним ковтанням і спіною розрядкою з рота. Після обстеження у дитини діагностували одну з найважчих вад розвитку – атрезії стравоходу. Додаткові дослідження показали відсутність шлунково -кишкового пнемматозу, що вказує на меценатство форми атрезії стравоходу. Відповідно до статистики, ця патологія виникає лише у 10% новонароджених. Майже неможливо виявити його під час вагітності на УЗД Повідомлений У “Омматдіті”.

Щоб врятувати хлопчика, педіатри вперше здійснили паліативні втручання, щоб дитина могла отримати харчування і що слина не потрапить у дихальні шляхи.

“Ми досягли успіху, що харчова гастростомія є першочерговим завданням, завдяки якому дитина отримає їжу для набору ваги та розвитку. Пізніше було проведено операцію, щоб запобігти слині в легені, що спричиняє запальні процеси та призводить до смертності” – сказав голова хірургічної клініки Олег Ленов.

Зараз хлопчик, який є лише двома одночасно, знаходиться в новому центрі природної допомоги та недоношених дітей “Охматдіт”, в якому відбувається всебічне лікування. Лікарі адаптують своє харчування, дивляться. Тому що він набрав вагу. Для того, щоб хлопчик в майбутньому розвивалася та розвиватися в майбутньому, йому потрібна інша операція, під час якої хірурги згладжують його штучним стравоходом.

“В майбутньому ми плануємо радикальну корекцію вроджених вад у дитини – створюючи” штучний стравохід “. Отже, ми відновлюємо частину зниклого стравоходу у дитини” – каже Олег Ленов.

За словами лікарів, після цієї операції з остаточною корекцією стравоходу, дитина зможе добре розвиватися та вести звичний спосіб життя. Хірурги Омматдіта – це не перший раз, щоб заощадити дітей з такою інвалідністю розвитку.