Хірурги педіатрів LVIV разом із другом із Сполученими Штатами успішно повели 14-річного хлопця з регіону Рівне з рідкісним генетичним синдромом Вільямса-боярена. Дітей з цим захворюванням також називають Ельфами. Це рідкісне захворювання, воно зустрічається у одній дитині в 20 000.
Ярославу зараз 14 років. Синдром Вільямса-Боярена був діагностований відразу після народження.
“Мутація в сьомому хромосомі, в області гена, яка кодує синтез еластину (білка, який відповідає за силу та еластичність стін суден). Обличчя, яке в спеціалізованій літературі називається ельфом (широкий лоб, плоскі, що перевозить із закругленим носом, розшифровані ротом, що піднімаються, коли Корнерс піднімається губами). дефекти. –Вони кажуть У міжрегіональному центрі лікування дітей з клубами та батьками губ (лікарня Ohmmatdit).
Дефект серця Ярослава не потребував хірургічної корекції. Бачення також було адаптовано, хлопець носить окуляри. Але жоден з хірургів не взяв великі губи. Хлопець виріс і частіше заважав йому. Він був змушений дихати ротом і приділяв більше уваги іншим.
Рідний хлопчик шукав допомоги від педіатричних хірургів LVIV. Кордон хірурга щелепи Крістіни був планом лікування хлопчика. Дія дітей із вадами серця складна, тому підліток вирішив діяти разом з американським колегою Девідом Лоу, фахівцем у галузі вроджених вад із 30 -річним лікуванням у дитячій лікарні Філадельфії (США). Оперативна команда, крім Крістіни з кордону та Девіда Лоу, була включена до хірурга Романа Огоновського та анестезіологів Ростіслава Мішчука та Віри Приякова.
Під час операції хірурги зменшили розмір ярославських губ, а анестезіологи змогли здійснити наркоз, незважаючи на особливості серцево -судинної системи. Через три години після операції хлопець вже спілкувався з іншими дітьми.
Одного разу Ярослав приїхав до Лвіва на перевірку. Його зовнішній вигляд приємно вражений: післяопераційний набряк пройшов, губи стали нормальними і більше не викликають дискотеку. Хлопець відчуває себе добре і залишається дуже доброзичливим.

