Автор Кравченко Олена 
У Центрі педіатричної медицини (західний український медичний центр для дітей) лікується 4-річний хлопчик з регіону Львів, який вже перемістив понад 20 переломів кісток. Близько 20 переломів відбулися до 2 років, а в період ще 2-4 роки.
У AREM (ім'я хлопчика) рідкісне захворювання є недосконалим остеогенезом. Через дефіцит колагену його кістка дуже крихка і може тріснути, навіть коли він сидить. Для зміцнення кісткової системи потрібна спеціальна дорога лікарська терапія. Щомісяця хлопчик приходить до центру, щоб отримати ліки, що вводять, Повідомлений в медичній установі.
Перший перелом виник, коли дитина почала сидіти. Кістка стегнової кістки лопнула, коли хлопець просто нахилився вперед. Дитина виросла, стала більш активною, а переломи збільшувались. За словами матері, Artema на два роки перемістив близько 20 переломів.
Майже два роки 4-річний Артем-це пацієнт, в якому він отримує наркотичну терапію та займається спеціалістами в клініці всебічної медичної реабілітації. Після лікування ситуація змінилася: за ці два роки хлопчик мав лише три переломи кінцівок. Нещодавно він почав ходити один і, як кажуть лікарі, має великий успіх у боротьбі з хворобою.
Імунолог-дерматолог із Центру Соломії Тимхішин стверджує, що Артем може бути єдиною дитиною в Україні, яка використовується для лікування біологічного препарату. Така терапія вимагає ретельної медичної підтримки та спеціального використання в дитинстві. Отримавши відповідне лікування, діти з недосконалим остеогенезом мають кращу якість життя, менше переломів, з нормальним розвитком усіх систем тіла тощо.
“В даний час четверо пацієнтів з таким діагнозом в Центрі імунології та ревматології – принаймні 1 рік та 4 місяці. Я підозрюю, що такі діти повинні бути більшими: розповсюдження недосконалого остеогенезу коливаються від 1 до 10 000 до 20 000 новонароджених. Однак переломи зазвичай перетворюються лише на травму, і це не має значення, і це, наприклад, на півріччя, і це не існує, і це міркувало, наприклад, на півріччя, що має на півріччя. – каже Соломія Тімшишин.
Якщо дитина, крім частих тріщин, має деформацію кісток, низьку висоту, змінить колір склери (синій/синій), спеціальну структуру обличчя, втрату слуху або інші порушення, лікар рекомендує обстеження. Складні генетичні тести можуть підтвердити діагноз. Але ви можете підозрювати проблеми навіть із звичайними аналізами крові та сечею.
У центрі, за словами Соломії Тімшишина, можна допомогти таким пацієнтам. Команда різних фахівців бере участь у лікуванні таких дітей. Лікар рекомендує обом батькам стежити за здоров’ям дітей та приділяти особливу увагу випадкам часті переломів у дітей та направляти їх на обстеження.
Зайцева Ірина